4 տարեկան Արամ Կարապետյանին շտապ օգնություն է հարկավոր
Ժողովուրդ, 4 տարեկան Արամ Կարապետյանին շտապ օգնություն է հարկավոր…ոչ բժշկական ու պարզլեզվով ասած' երեխան գլխուղեղի ուռուցք ունի, որը Հայաստանում վիրահատել են, սակայն շատ շտապ անհրաժեշտ է Արամին տանել արտասահման' ճառագայթային բուժման: Համեմատաբար մատչելի բուժում հնարավոր է իրականացնել Մոսկվայում Բուրդենկոյի անվան բժշկական կենտրոնում, իսկ այդ “մատչելին” կարժենա մոտ 20 հազար ԱՄՆ դոլար:
Ցավոք, նմանօրինակ դեպքերը քիչ չեն ,ու օրական այսօրինակ հայտարարությունների շատ ենք հանդիպում, բայց….Եթե գոնե յուրաքանչյուր 10-րդ կարդացողը, շատ չէ, 1000, 2000 կամ 5000 դրամ փոխանցի, մի երեխայի կյանք էլ հնարավոր կլինի փրկել…
Խնդրում ենք, եկեք անենք դա...
ՎՏԲ Հայաստան բանկում բացվել է հաշվեհամար
ՀՀ դրամ 16025079658000
ԱՄՆ դոլար 16025079658001
Եվրո 16025079658002
Ռուս.ռուբլի 16025079658003
Շահեն Կարապետյան
2011թ հոկտեմբերի 7 քթի պլաստիկ վիրահատությունից հետո 6 ամիս կոմայի մեջ անցկացրած Սաթենիկը ամբողջովին չի ապաքինվել, նրան անհրաժեշտ վերականգնողական բուժումը կարող է իրականացվել միայն Եվրոպայի առաջատար կլինիկաներում: Այս մասին NEWS.am-ի թղթակցի հետ զրույցում պատմեց նրա մայրը` Նաիրան:
Աղջկան օգնելու նպատակով հարազատները «Ֆեյսբուք» սոցիալական ցանցում «Օգնենք Սաթենիկին» անունով խումբ են բացել, որպեսզի կարողանան նրա բուժման համար անհրաժեշտ գումարը հավաքել:
Մայրը նշեց, որ իրենք կապ են հաստատել Բարսելոնայի հիվանդանոցներից մեկի հետ, որտեղից հայտնել են, որ աղջկա վերականգնողական բուժման համար անհրաժեշտ է մոտ 90-100 հազար եվրո: Եթե գումարը հավաքվի, նրանք նախատեսում են մեկնել օգոստոսին:
Մայրը տեղեկացրեց, որ աղջիկը դեռ գտնվում է «Էրեբունի» բժշկական կենտրոնում, պարբերաբար մերսումների համար տանում են Կարմիր խաչի վերականգնողական կենտրոն: Սաթենիկը մի շարք առողջական խնդիրներ ունի` կապված հիշողության, ուղեղի աշխատանքի, մկանների հետ, քանի որ ձեռքերը, ոտքերը չի կարողանում շարժել, մտերիմները ամեն ինչ անում են նրա փոխարեն: «Ինքը չէ, իմ աղջիկը իր նման չէ, ես իրեն լավ եմ ճանաչում, իմ երեխան է, կարող է այնպիսի բաներ անել, որ ինքը ամբողջ կյանքում չի արել, մանկական բաներ կարող է անել: Օրվա ընթացքում ինչ լինում է, ոչինչ չի հիշում, ընդհանրապես ոչինչ չի հիշում, բացի իր ուրախ մանկությունից: Ինքնուրույն ոչինչ չի անում, մենք իրեն հագցնում, ուտեցնում ենք, ամբողջը մկանային կծկումներ են իր մոտ»,- նշեց մայրը:
Նա ասաց, որ աղջիկը քայլում է դժվարությամբ` իր եւ բուժքրոջ օգնությամբ, հարցեր չի տալիս, իսկ իրեն ուղղվող հարցերին պատասխանում է գլխի շարժումով, կամ «եթե հարցնես` ոնց ես, դժվարությամբ կասի` լավ եմ»: Մայրը նշեց, որ այստեղի բժիշկները արել են այն, ինչ հնարավոր է, նրա հետագա վերականգնումը հնարավոր է միայն արտերկրում, այդ մասին հայտնում են նաեւ հայաստանյան բժիշկները: «Մենք անզոր ենք, որովհետեւ Սաթենիկի ոչ մի քայլը չենք հասկանում, ինքը կարող է հանգիստ նստած լինել, մեկ էլ սթրես իր մոտ առաջանա, սկսի բոլորի վրա գոռալ, տարօրինակ բաներ անի, անսովոր երեւույթ է էլի, բժիշկները ամեն ինչ անում են, բայց ոչինչ չենք հասկանում: Վիճակը կայուն չէ, վերջերս էլի ուշագնացություն էր, ճնշման տատանում»,- ասաց նա:
Հիշեցնենք, որ 2011 թ. հոկտեմբերի 7-ին 20-ամյա Սաթենիկ Միրզոյանը տարել է քթի միջնապատի վիրահատություն «Էրեբունի» բժշկական կենտրոնում: Մինչ վիրահատությունը Սաթենիկը ոչ մի առողջական խնդիր չի ունեցել, բայց վիրահատությունից անմիջապես հետո ընկել է կոմայի մեջ՝ այդ վիճակում մնալով 6 ամիս: Աղջիկը 10 տարի հաճախել է լատինամերիկյան պարերի, եւ եթե նրա մոտ ինչ-որ առողջական խնդիր լիներ, դա ակնհայտ կլիներ պարապմունքների ժամանակ: Կոմայից դուրս գալուց անցել է 1 տարի, բայց նրա առողջական վիճակում չնչին փոփոխություններ են նկատվում: «Այդ 1 տարվա ընթացքում կենտրոնի բժիշկներն արել են իրենց հնարավորության սահմաններում ամեն բան նրա ապաքինման համար, սակայն դեռ կան բազմաթիվ առողջական խնդիրներ, որ խոչընդոտում են Սաթենիկի լիարժեք ապաքինմանը: Սաթենիկի հետ պատահածն ամբողջ աշխարհի մասշտաբով հազվադեպ է պատահում: Նրա վիճակն անհասկանալի է նաեւ բժիշկների համար:
Կենտրոնի բժիշկներն այլեւս ի զորու չեն Սաթենիկի առողջական վիճակը բարելավել եւ խուրհուրդ են տալիս բուժումը շարունակել Եվրոպայի առաջատար բժշկական կենտրոններից մեկում, որի համար պահանջվում է բավականին մեծ գումար: Սաթենիկին բնականոն կյանք վերադարձնելու միակ հույսն այժմ կախված է գործարարների, հասարակական կազմակերպությունների ու անհատ քաղաքացիների բարեգթությունից: Որպես ծնող` խնդրում եմ բոլոր բարերար մարդկանց օգնություն ցուցաբերել Սաթենիկին: Անգամ ամենափոքր օգնությունը կարող է կյանք տալ իմ երիտասարդ աղջկան: Նրանք, ովքեր ցանկանում են օգնել, կարող են փոխանցում կատարել հետեւյալ հաշվեհամարներով:
004-015707-001 CUA AMD MIRZOYAN ARMEN / MIRZOYAN SATENIK
004-015707-101 CUA USD MIRZOYAN ARMEN / MIRZOYAN SATENIK
004-015707-102 CUA EUR MIRZOYAN ARMEN / MIRZOYAN SATENIK»,-ասված է ծնողների հայտարարության մեջ:
15-ամյա Հենրիկ Համբարձումյանին Քանաքեռ- Զեյթուն վարչական շրջանում ճանաչում էին բոլոր այն մարդիկ, ովքեր վաղ առավոտյան շտապում էին գործի ոտքով կամ ավտոմեքենայով: Նա ամեն առավոտ՝ երբ դեռ լույսը չէր բացվել, տատիկի հետ մաքրում էր Երեւանյան փողոցները, որ կարողանար օգնել ընտանիքին՝ հոգալու կենցաղային ծախսերը:
Հենրիկին, սակայն, վերջին ամսվա ընթացքում էլ ոչ ոք չի տեսնում. պարզվել է, որ երեխան տառապում է սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ հիվանդությամբ եւ այժմ «Յոլյանի անվան արյունաբանական» կենտրոնում է:
Նրան բուժման համար անհրաժեշտ է տեղափոխել Գերմանիա, սակայն սոցիալապես անապահով պայմաններում ապրող ընտանիքը չի կարողանում նունիսկ նրա ամենoրյա անհրաժեշտ դեղորայքի ծախսերը հոգալ:
Ամեն օր նրա դեղորայքի համար մայրը վճարում է 20,000-30,000 դրամ գումար, իսկ Գերմանիայում բուժվելու համար անհրաժեշտ է ամենաքիչը 100,000 եվրո գումար:
Երեխան դեռ շատ ծանր վիճակում չէ ու արտասահմանում բուժում ստանալու դեպքում հնարավոր է, որ փրկվի:
Նրան օգնելու համար հաշվեհամար է բացվել Ինեկոբանկում՝ 2050057830501002, տատիկի՝ Վիկտորիա Համբարձումյանի անունով:
Հենրիկին, սակայն, վերջին ամսվա ընթացքում էլ ոչ ոք չի տեսնում. պարզվել է, որ երեխան տառապում է սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ հիվանդությամբ եւ այժմ «Յոլյանի անվան արյունաբանական» կենտրոնում է:
Նրան բուժման համար անհրաժեշտ է տեղափոխել Գերմանիա, սակայն սոցիալապես անապահով պայմաններում ապրող ընտանիքը չի կարողանում նունիսկ նրա ամենoրյա անհրաժեշտ դեղորայքի ծախսերը հոգալ:
Ամեն օր նրա դեղորայքի համար մայրը վճարում է 20,000-30,000 դրամ գումար, իսկ Գերմանիայում բուժվելու համար անհրաժեշտ է ամենաքիչը 100,000 եվրո գումար:
Երեխան դեռ շատ ծանր վիճակում չէ ու արտասահմանում բուժում ստանալու դեպքում հնարավոր է, որ փրկվի:
Նրան օգնելու համար հաշվեհամար է բացվել Ինեկոբանկում՝ 2050057830501002, տատիկի՝ Վիկտորիա Համբարձումյանի անունով:
«Արաբկիր» բժշկական կենտրոնի հետնամասում տեղակայված է տուն-կացարան
փոքրիկների ու նրանց ծնողների համար. եթե հիվանդությունն այնպիսին է, որ երեխան պարտադիր պետք է գտնվի բժիշկների հսկողության տակ և կամ բնակության վայրի պատճառով հարմար չէ անընդհատ գնալ-գալ, ապա այս հյուրընկալ կացարանը շատերի համար դառնում է երկրորդ տունը:
Եվ արդեն մի քանի ամիս է այստեղ ապրում են 9-ամյա ժպտադեմ ու շատ ուժեղ կամքի տեր Սուրիկն ու նրա մայրը` Լիաննա Բադեյանը:
Դեկտեմբերի սկզբին վարդենիսցի Սուրեն Սահակյանը ուժեղ անգինա է տանում, որից հետո առողջական վիճակը կտրուկ վատանում է, բժիշկները խորհուրդ են տալիս երեխային անմիջապես տեղափոխել Երևան.
«Սուրիկի դեմքը սկսեց այտուցվել, ստուգումն էլ ցույց տվեց, որ հեղուկը սկսել է նաև որովայնում հավաքվել… ահավոր էր դա լսել, որովհետև Սուրիկս երբեք ոչ մի խնդիր չի ունեցել, իր նման առողջ երեխա շատ քիչ կա… կար»,- Panorama.am-ին պատմեց Սուրիկի մայրը: Սակայն անհրաժեշտ էր համակերպվել ներկայի հետ և նայել դեպի ապագա` երեխային մասնագիտացված օգնություն էր անհրաժեշտ, քանզի երեխայի վիճակը շատ ծանր էր:
Նախնական` բժիշկները միզամուղներով ազատեցին Սուրիկի օրգանիզմը ավելորդ հեղուկից, ինչը զարմացրել է նաև բժիշկներին` նրանց խոսքով, անգամ մեծահասակները չեն դիմանում այն բոլոր ցավերին, որ իր հետ բերում են նման բարդությունները. «Չէր տքտքում… իմ սիրտը դուրս էր գալիս, լացս հազիվ էի պահում, որ տեսնում էի ինչերով ա տղես անցնում, բայց Սուրիկս չէ, ոչ կտքտքար, ոչ կլացեր` շատ դիմացկուն ա»,- լացը հիմա էլ հազիվ պահելով պատմեց մայրը:
Հետո սկսվում է սիստեմաների, դեղորայքների, տարատեսակ բժշկական պրոցեդուրաների անվերջանալի շարանը, որի ժամանակ նաև հորմոն են նշանակում, որպեսզի երեխան այդ սուր վիճակից դուրս գա: Բայց քսան օր հորմոններ ընդունելուց հետո Սուրիկի մոտ նոր պատուհաս է առաջ գալիս` ենթաստամոքսային գեղձն է խանգարվում: Բժիշկները մի կողմ թողած երիկամային խնդիրը, սկսում են բուժել են ենթաստամոքսը:
Այդուհանդերձ դիալեզը անխուսափելի էր` երեխայի կյանքն էր կախված դրանից ու Ամանորի նախաշեմին այս փոքրիկ ընտանիքն անցկացրել է հիվանդանոցում` դեկտեմբերի 30-ին բժիշկները դրեցին առաջին կատետերը. «Դիալիզը սկսբում տասը օր մեկ, հետո հինգ օր մեկ էին անում, ազոտը այդ ընթացքում տասը նիշով էր բարձրանում, կամաց-կամաց: Իսկ հիմա արդեն օրը մեջ ենք դիալեզ անում, ազոտն էլ նույն ինտենսիվությամբ է բարձրանում: Բորբոքային մասն էլ երբ մաքրվեց, նկարեցին, պարզվեց, որ երիկամների վրա կիստաներ կան` պոլիկիստոզ: Ցավը նրանում է, որ պոլիկիստոզը ժառանգական է, պարզվեց ես ունեմ կիստա երիկամի վրա, բայց ես այդ մասին այսքան տարվա մեջ չեմ էլ իմացել: Բայց որՍուրիկը սուր բորբոքային անգինա տարավ, խորացրեց այդ պրոցեսները ու երեխաս նման խնդրի առաջ կանգնեց»:
Սուրիկին շտապ վիրահատություն է հարկավոր, արտերկրում, քանզի Հայաստանում երիկամի փոխպատվաստում մինչև 14 տարեկան երեխաներին չեն անում: Բժիշկներն էլ հասկանում են, մոր խոսքով, որ երեխան չի կարող չորս-հինգ տարի էլ նույն ինտենսիվությամբ դիալեզի տակ մնալ, քանի որ օրգանիզմի համար դա լավագույն տարբերակը չէ, այլ ժամանակավոր մի միջոց, մինչ հիմնական լուծումը… առավել ևս, երբ խոսքը երեխայի մասին է: Այն էլ ինչ երեխայի` աշխույժ, ակտիվ, հիվանդությունը ժպիտով ընդունած ու մի բան էլ մորը հույս ու ուժ տվող:
Երբ այցելեցինք Սուրիկին, համակարգչով խաղ էր խաղում: Լիաննան ասաց, որ մի ժամ է կանչում է ներքև հաց ուտելու, բայց որդին չէր իջնում, ինչից էլ հասկացավ` նորից խաղով է տարվել: Նույնքան շատ Սուրիկը սիրում է նաև շախմատ խաղալ, դպրոցում իր ամենասիրելի առարկաներից մեկն է: Ու որքան էլ տարօրինակ է, ընդհանրապես ֆուտբոլ չի սիրում: Երբ հարցնում եմ ֆուտբոլի մասին ու լսելով պատասխանը զարմանում, Սուրիկն աչքով է անում ու թաքնվում մոր թիկունքում: Բայց հաջորդ հարցը նրան այդ թաքստոցից արագ վերադարձնում է նախկին դիրքին` երազում է, որ մեծանա ու դատավոր դառնա, որ «խուլիկաններին» պատժի….
Հիմա Լիաննան ու ամուսինը ուղիներ են փնտրում, որ Սուրիկին կարողանան տանել արտերկիր, որտեղ մինչ փոխպատվաստման հերթը հասնի, երեխան դիալեզի տակ նորից կլինի: Լիաննայի խոսքով` ամեն առավոտ արթնանում է, տեսնում Սուրիկի ժպտացող դեմքը, մտածում, որ ամեն ինչ երազի մեջ է տեսել ու իր երեխան առողջ է, բոլոր երեխաների նման մանկությունն է վայելում, վազվզում բակում, հարևանի այգուց ցոգոլ գողանում… բայց մեկ էլ տեսնում է որդու ձեռքը, որի վրա թերևս ամբողջ կյանքում կմնա կոպիտ կարի տեղը, որ կհիշացնի ֆիստուլայի անհաջող մտցնելու փորձի մասին (ֆիստուլան երակն ու զարկերակը միացնում է իրար, որպեսզի անընդհատ կատետեր չփոխեն), տեսնում կրծքավանդակը, որի վրա կատետերներից առողջ տեղ չի մնացել (վերջին ամսում յոթ անգամ կատետեր են փոխել) ու հասկանում` երազ չի: Փրկությունն էլ միայն մարդկանց բարի կամքի դրսևորմամբ կարող է լինել, այլապես չգիտի էլ, թե ինչ կարող է անել.
«Մոտ 25-30 հազար դոլար փող է պետք, որ տանեմ երեխայիս: Գնանք Գերմանիա հանձնվենք, որ որդուս բուժեն, բա ի՞նչ անեմ: Գնալ բուժման ուղղակի անհնար է, ահռելի գումարներ է դա պահանջում, միակ ելքը դա է, բայց որտեղից այդքան գումար…. Օրվա հացի փողով ապրող ընտանիք ենք, աղքատիկ Վարդենիսից, հույսս միայն բարի մարդիկ են ու Աստված»,- հուզված պատմում է նա, իսկ Սուրիկը, տեսնելով, որ մոր աչքերը թաց են, ձեռքն է ուժեղ սեղմում ու թերևս ինձանից ամաչում ու ոչինչ չի ասում: Բայց երևում է, որ իմ հետևից դուռը փակվելուն պես նա մորը սովորականի պես ուժ կտա` «Մամ, մի լացի, ես լավ եմ, լավանալու եմ: Մեծանալու եմ դառնամ դատավոր ու քեզ, քրոջս, պապային տե’ս ոնց պահեմ…. մենակ մի լացի մամ ջա~ն»….
Հաշվեհամարը «ՎՏԲ-Հայաստան» բանկում, ստացող` Լիաննա Բադեյան Նորավանդի
AMD 16040054123300
USD 16040054123301
EUR 16040054123302
Եվ արդեն մի քանի ամիս է այստեղ ապրում են 9-ամյա ժպտադեմ ու շատ ուժեղ կամքի տեր Սուրիկն ու նրա մայրը` Լիաննա Բադեյանը:
Դեկտեմբերի սկզբին վարդենիսցի Սուրեն Սահակյանը ուժեղ անգինա է տանում, որից հետո առողջական վիճակը կտրուկ վատանում է, բժիշկները խորհուրդ են տալիս երեխային անմիջապես տեղափոխել Երևան.
«Սուրիկի դեմքը սկսեց այտուցվել, ստուգումն էլ ցույց տվեց, որ հեղուկը սկսել է նաև որովայնում հավաքվել… ահավոր էր դա լսել, որովհետև Սուրիկս երբեք ոչ մի խնդիր չի ունեցել, իր նման առողջ երեխա շատ քիչ կա… կար»,- Panorama.am-ին պատմեց Սուրիկի մայրը: Սակայն անհրաժեշտ էր համակերպվել ներկայի հետ և նայել դեպի ապագա` երեխային մասնագիտացված օգնություն էր անհրաժեշտ, քանզի երեխայի վիճակը շատ ծանր էր:
Նախնական` բժիշկները միզամուղներով ազատեցին Սուրիկի օրգանիզմը ավելորդ հեղուկից, ինչը զարմացրել է նաև բժիշկներին` նրանց խոսքով, անգամ մեծահասակները չեն դիմանում այն բոլոր ցավերին, որ իր հետ բերում են նման բարդությունները. «Չէր տքտքում… իմ սիրտը դուրս էր գալիս, լացս հազիվ էի պահում, որ տեսնում էի ինչերով ա տղես անցնում, բայց Սուրիկս չէ, ոչ կտքտքար, ոչ կլացեր` շատ դիմացկուն ա»,- լացը հիմա էլ հազիվ պահելով պատմեց մայրը:
Հետո սկսվում է սիստեմաների, դեղորայքների, տարատեսակ բժշկական պրոցեդուրաների անվերջանալի շարանը, որի ժամանակ նաև հորմոն են նշանակում, որպեսզի երեխան այդ սուր վիճակից դուրս գա: Բայց քսան օր հորմոններ ընդունելուց հետո Սուրիկի մոտ նոր պատուհաս է առաջ գալիս` ենթաստամոքսային գեղձն է խանգարվում: Բժիշկները մի կողմ թողած երիկամային խնդիրը, սկսում են բուժել են ենթաստամոքսը:
Այդուհանդերձ դիալեզը անխուսափելի էր` երեխայի կյանքն էր կախված դրանից ու Ամանորի նախաշեմին այս փոքրիկ ընտանիքն անցկացրել է հիվանդանոցում` դեկտեմբերի 30-ին բժիշկները դրեցին առաջին կատետերը. «Դիալիզը սկսբում տասը օր մեկ, հետո հինգ օր մեկ էին անում, ազոտը այդ ընթացքում տասը նիշով էր բարձրանում, կամաց-կամաց: Իսկ հիմա արդեն օրը մեջ ենք դիալեզ անում, ազոտն էլ նույն ինտենսիվությամբ է բարձրանում: Բորբոքային մասն էլ երբ մաքրվեց, նկարեցին, պարզվեց, որ երիկամների վրա կիստաներ կան` պոլիկիստոզ: Ցավը նրանում է, որ պոլիկիստոզը ժառանգական է, պարզվեց ես ունեմ կիստա երիկամի վրա, բայց ես այդ մասին այսքան տարվա մեջ չեմ էլ իմացել: Բայց որՍուրիկը սուր բորբոքային անգինա տարավ, խորացրեց այդ պրոցեսները ու երեխաս նման խնդրի առաջ կանգնեց»:
Սուրիկին շտապ վիրահատություն է հարկավոր, արտերկրում, քանզի Հայաստանում երիկամի փոխպատվաստում մինչև 14 տարեկան երեխաներին չեն անում: Բժիշկներն էլ հասկանում են, մոր խոսքով, որ երեխան չի կարող չորս-հինգ տարի էլ նույն ինտենսիվությամբ դիալեզի տակ մնալ, քանի որ օրգանիզմի համար դա լավագույն տարբերակը չէ, այլ ժամանակավոր մի միջոց, մինչ հիմնական լուծումը… առավել ևս, երբ խոսքը երեխայի մասին է: Այն էլ ինչ երեխայի` աշխույժ, ակտիվ, հիվանդությունը ժպիտով ընդունած ու մի բան էլ մորը հույս ու ուժ տվող:
Երբ այցելեցինք Սուրիկին, համակարգչով խաղ էր խաղում: Լիաննան ասաց, որ մի ժամ է կանչում է ներքև հաց ուտելու, բայց որդին չէր իջնում, ինչից էլ հասկացավ` նորից խաղով է տարվել: Նույնքան շատ Սուրիկը սիրում է նաև շախմատ խաղալ, դպրոցում իր ամենասիրելի առարկաներից մեկն է: Ու որքան էլ տարօրինակ է, ընդհանրապես ֆուտբոլ չի սիրում: Երբ հարցնում եմ ֆուտբոլի մասին ու լսելով պատասխանը զարմանում, Սուրիկն աչքով է անում ու թաքնվում մոր թիկունքում: Բայց հաջորդ հարցը նրան այդ թաքստոցից արագ վերադարձնում է նախկին դիրքին` երազում է, որ մեծանա ու դատավոր դառնա, որ «խուլիկաններին» պատժի….
Հիմա Լիաննան ու ամուսինը ուղիներ են փնտրում, որ Սուրիկին կարողանան տանել արտերկիր, որտեղ մինչ փոխպատվաստման հերթը հասնի, երեխան դիալեզի տակ նորից կլինի: Լիաննայի խոսքով` ամեն առավոտ արթնանում է, տեսնում Սուրիկի ժպտացող դեմքը, մտածում, որ ամեն ինչ երազի մեջ է տեսել ու իր երեխան առողջ է, բոլոր երեխաների նման մանկությունն է վայելում, վազվզում բակում, հարևանի այգուց ցոգոլ գողանում… բայց մեկ էլ տեսնում է որդու ձեռքը, որի վրա թերևս ամբողջ կյանքում կմնա կոպիտ կարի տեղը, որ կհիշացնի ֆիստուլայի անհաջող մտցնելու փորձի մասին (ֆիստուլան երակն ու զարկերակը միացնում է իրար, որպեսզի անընդհատ կատետեր չփոխեն), տեսնում կրծքավանդակը, որի վրա կատետերներից առողջ տեղ չի մնացել (վերջին ամսում յոթ անգամ կատետեր են փոխել) ու հասկանում` երազ չի: Փրկությունն էլ միայն մարդկանց բարի կամքի դրսևորմամբ կարող է լինել, այլապես չգիտի էլ, թե ինչ կարող է անել.
«Մոտ 25-30 հազար դոլար փող է պետք, որ տանեմ երեխայիս: Գնանք Գերմանիա հանձնվենք, որ որդուս բուժեն, բա ի՞նչ անեմ: Գնալ բուժման ուղղակի անհնար է, ահռելի գումարներ է դա պահանջում, միակ ելքը դա է, բայց որտեղից այդքան գումար…. Օրվա հացի փողով ապրող ընտանիք ենք, աղքատիկ Վարդենիսից, հույսս միայն բարի մարդիկ են ու Աստված»,- հուզված պատմում է նա, իսկ Սուրիկը, տեսնելով, որ մոր աչքերը թաց են, ձեռքն է ուժեղ սեղմում ու թերևս ինձանից ամաչում ու ոչինչ չի ասում: Բայց երևում է, որ իմ հետևից դուռը փակվելուն պես նա մորը սովորականի պես ուժ կտա` «Մամ, մի լացի, ես լավ եմ, լավանալու եմ: Մեծանալու եմ դառնամ դատավոր ու քեզ, քրոջս, պապային տե’ս ոնց պահեմ…. մենակ մի լացի մամ ջա~ն»….
Հաշվեհամարը «ՎՏԲ-Հայաստան» բանկում, ստացող` Լիաննա Բադեյան Նորավանդի
AMD 16040054123300
USD 16040054123301
EUR 16040054123302
RUR 16040054123303
Հանգանակությունները նպաստել են Մոսկվայում բուժման առաջին փուլի իրականացմանը
Լեւոն Այվազյանի գլխուղեղի ուռուցքը ձեռքբերովի է, պատմում է տղայի մայրը՝ Կարինե Այվազյանը: Նրա երեք զավակներից մեկն է Լեւոնը: Բժշկական ախտորոշմամբ, Լեւոնի հիվանդությունը զգալ է տվել 2012 թվականի օգոստոսից: 11-ամյա տղայի մոտ հիվանդության ախտանիշները երեւան են եկել այն ժամանակ, երբ նրա մոտ ի հայտ են եկել գլխացավեր, այնուհետ՝ պարբերական սրտխառնուք, դպրոցում ուշագնաց է եղել: Երեխայի սովորած դպրոցում արգելել են, որ նա դասապրոցեսին ներկա գտնվի: Լեւոնին վիրահատել են Մոսկվայում: Հիվանդ երեխայի մոտ նույն տարվա սեպտեմբերին շլություն է նկատվել: Այժմ դպրոցը, ուր սովորում է նա, թույլատրել են սեպտեմբերից հաճախել դասի:
Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահության նախարարության, Դմիտրի Ռագաչովի անվան «Իմունոլոգիայի, գեմատոլոգիայի եւ ուռուցքաբանության մանկական գիտակլինիկական բյուջետային բուժհաստատության կենտրոնում» օպերատիվ բուժում անցնելուց հետո, որոշակիորեն առողջական վիճակի լավացում է նկատվել, սակայն հեղինակավոր ռուս բժիշկները տեղեկացրել են ծնողներին, որ նա դեռեւս պետք է գտնվի իրենց վերահսկողության ներքո եւ ցուցում են տվել, որ երեք ամսից՝ դարձյալ ներկայանա բուժզննման:
Բժիշկները նաեւ հուսադրել են, որ երեխայի հիվանդությունը բուժման ենթակա է: Լեւոն Այվազյանին նույնպես թվում է, որ իր հիվանդությունը բուժելի է, եւ դա նրա հոգեբանական վիճակի վրա դրական ներգործություն է ունեցել: Հիմա հիվանդ երեխան լավատեսորեն է տրամադրված իր առողջական վիճակի փոփոխման հանդեպ: Նա հավատում է, որ ամեն ինչ ի վերջո բարեհաջող ընթացք կունենա, եւ ինքը կազատվի իրեն ճնշող հիվանդագին վիճակից:
Լեւոն Այվազյանի առողջական վիճակի մասին տարբեր հայտարարություններ են հեռարձակվել ու տպագրվել: Բարի մարդիկ արձագանքել են դրանց: Հանգանակություններ են կազմակերպվել, որոնք հնարավոր են դարձրել երեխայի նախնական բուժումը: Սակայն մայրը հիմնվելով բժիշկների ցուցումների վրա, գիտակցում է, որ որդու բուժումը հետագա ընթացք է ունենալու, որն էլ թույլ կտա նրա վերջնական բուժման իրականացումը:
Կարինե Այվազյանը ասում է, թե Մոսկվայում որդու բուժման հաջորդ փուլը նույնպես ծախսատար է եւ ակնկալում է, որ բարի մարդիկ այս անգամ եւս կսատարեն իրենց ընտանիքին ու որդին վերոնշյալ կլինիկական կենտրոնում հետագա բուժում ստանալու հնարավորությունից զրկված չի լինի:
«Ամեն ինչ կախված է այն կազմակերպություններից ու անհատներից, որոնք ցանկություն կհայտնեն օգնել մեր ընտանիքին՝ մեր զավակի ապաքինման համար,-ասում է հիվանդ երեխայի մայրը,-որոշ բուժական միջոցներ կան, որոնք հնարավոր է Երեւանում անել, սակայն կարեւորագույնը սպասվում է Մոսկվայում: Անընդհատ բուժհսկողությունը երեխային անհրաժեշտ է, որպեսզի նրա մոտ մետաստազների դեպքերը բացառվեն, որպեսզի հիվանդությունը դարձյալ գլուխ բարձրացնելու հավանականություն չունենա»:
Կարինե Այվազյանը շնորհակալություն հայտնելով բոլորին, ովքեր օգնություն են ցուցաբերել իր երեխային, խնդրում է, որ մեկ անգամ էլ բարեհաճ գտնվեն ու բուժման հետագա ծախսերը ֆինանսավորեն. «Շատ դժվար է Մոսկվայի պես քաղաքում՝ առանց ֆինանսական օգնության, ծախսերի հետ կապված որեւէ խնդիր լուծել: Բացի կլինիկայում բուժման համար տրամադրվող վարձավճարից, անհրաժեշտ է նաեւ, որ մենք՝ ծնողներս, Մոսկվայում բնակարան վարձակալենք»:
Դիմելով բոլորին, ասում է` ովքեր կարող են օգնել իրենց ընտանիքին այս հարցում, թող կատարեն իրենց նվիրատվությունը, ու աստված նրանց բոլորին թող պահապան լինի: Ով հոգում է ուրիշի մանկան առողջության համար, աստված նրա դիմացը կբերի՝ ասում է նա:
Դրամական փոխանցումը կարելի է կատարել հետեւյալ հաշվեհամարով.11802017354800: «Անելիք բանկ» ՍՊԸ, Ռուբեն Այվազյանին:
Լեւոն Այվազյանի գլխուղեղի ուռուցքը ձեռքբերովի է, պատմում է տղայի մայրը՝ Կարինե Այվազյանը: Նրա երեք զավակներից մեկն է Լեւոնը: Բժշկական ախտորոշմամբ, Լեւոնի հիվանդությունը զգալ է տվել 2012 թվականի օգոստոսից: 11-ամյա տղայի մոտ հիվանդության ախտանիշները երեւան են եկել այն ժամանակ, երբ նրա մոտ ի հայտ են եկել գլխացավեր, այնուհետ՝ պարբերական սրտխառնուք, դպրոցում ուշագնաց է եղել: Երեխայի սովորած դպրոցում արգելել են, որ նա դասապրոցեսին ներկա գտնվի: Լեւոնին վիրահատել են Մոսկվայում: Հիվանդ երեխայի մոտ նույն տարվա սեպտեմբերին շլություն է նկատվել: Այժմ դպրոցը, ուր սովորում է նա, թույլատրել են սեպտեմբերից հաճախել դասի:
Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահության նախարարության, Դմիտրի Ռագաչովի անվան «Իմունոլոգիայի, գեմատոլոգիայի եւ ուռուցքաբանության մանկական գիտակլինիկական բյուջետային բուժհաստատության կենտրոնում» օպերատիվ բուժում անցնելուց հետո, որոշակիորեն առողջական վիճակի լավացում է նկատվել, սակայն հեղինակավոր ռուս բժիշկները տեղեկացրել են ծնողներին, որ նա դեռեւս պետք է գտնվի իրենց վերահսկողության ներքո եւ ցուցում են տվել, որ երեք ամսից՝ դարձյալ ներկայանա բուժզննման:
Բժիշկները նաեւ հուսադրել են, որ երեխայի հիվանդությունը բուժման ենթակա է: Լեւոն Այվազյանին նույնպես թվում է, որ իր հիվանդությունը բուժելի է, եւ դա նրա հոգեբանական վիճակի վրա դրական ներգործություն է ունեցել: Հիմա հիվանդ երեխան լավատեսորեն է տրամադրված իր առողջական վիճակի փոփոխման հանդեպ: Նա հավատում է, որ ամեն ինչ ի վերջո բարեհաջող ընթացք կունենա, եւ ինքը կազատվի իրեն ճնշող հիվանդագին վիճակից:
Լեւոն Այվազյանի առողջական վիճակի մասին տարբեր հայտարարություններ են հեռարձակվել ու տպագրվել: Բարի մարդիկ արձագանքել են դրանց: Հանգանակություններ են կազմակերպվել, որոնք հնարավոր են դարձրել երեխայի նախնական բուժումը: Սակայն մայրը հիմնվելով բժիշկների ցուցումների վրա, գիտակցում է, որ որդու բուժումը հետագա ընթացք է ունենալու, որն էլ թույլ կտա նրա վերջնական բուժման իրականացումը:
Կարինե Այվազյանը ասում է, թե Մոսկվայում որդու բուժման հաջորդ փուլը նույնպես ծախսատար է եւ ակնկալում է, որ բարի մարդիկ այս անգամ եւս կսատարեն իրենց ընտանիքին ու որդին վերոնշյալ կլինիկական կենտրոնում հետագա բուժում ստանալու հնարավորությունից զրկված չի լինի:
«Ամեն ինչ կախված է այն կազմակերպություններից ու անհատներից, որոնք ցանկություն կհայտնեն օգնել մեր ընտանիքին՝ մեր զավակի ապաքինման համար,-ասում է հիվանդ երեխայի մայրը,-որոշ բուժական միջոցներ կան, որոնք հնարավոր է Երեւանում անել, սակայն կարեւորագույնը սպասվում է Մոսկվայում: Անընդհատ բուժհսկողությունը երեխային անհրաժեշտ է, որպեսզի նրա մոտ մետաստազների դեպքերը բացառվեն, որպեսզի հիվանդությունը դարձյալ գլուխ բարձրացնելու հավանականություն չունենա»:
Կարինե Այվազյանը շնորհակալություն հայտնելով բոլորին, ովքեր օգնություն են ցուցաբերել իր երեխային, խնդրում է, որ մեկ անգամ էլ բարեհաճ գտնվեն ու բուժման հետագա ծախսերը ֆինանսավորեն. «Շատ դժվար է Մոսկվայի պես քաղաքում՝ առանց ֆինանսական օգնության, ծախսերի հետ կապված որեւէ խնդիր լուծել: Բացի կլինիկայում բուժման համար տրամադրվող վարձավճարից, անհրաժեշտ է նաեւ, որ մենք՝ ծնողներս, Մոսկվայում բնակարան վարձակալենք»:
Դիմելով բոլորին, ասում է` ովքեր կարող են օգնել իրենց ընտանիքին այս հարցում, թող կատարեն իրենց նվիրատվությունը, ու աստված նրանց բոլորին թող պահապան լինի: Ով հոգում է ուրիշի մանկան առողջության համար, աստված նրա դիմացը կբերի՝ ասում է նա:
Դրամական փոխանցումը կարելի է կատարել հետեւյալ հաշվեհամարով.11802017354800: «Անելիք բանկ» ՍՊԸ, Ռուբեն Այվազյանին:
4-ամյա Վահեն տառապում է արյան քաղցկեղով. օգնություն է հարկավոր
4-ամյա Վահե Մելքոնյանի մոտ 2013թ. մայիսին հայտնաբերվել է արյան քաղցկեղ՝ սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ:
Երեխան այժմ բուժվում է Երևանում՝ Ռ. Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնում: Երեխայի հետագա բուժումն իրականացնելու համար անհրաժեշտ են թանկարժեք դեղամիջոցներ:
Վահեին օգնելու համար ցանկացողները կարող են գումար փոխանցել ստորև նշված բանկային հաշիվներին:
ՀՀ դրամ
Հաշվեհամար՝ 11500461719300
“ՀԱՅԲԻԶՆԵՍԲԱՆԿ” ՓԲԸ
Երեխան այժմ բուժվում է Երևանում՝ Ռ. Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնում: Երեխայի հետագա բուժումն իրականացնելու համար անհրաժեշտ են թանկարժեք դեղամիջոցներ:
Վահեին օգնելու համար ցանկացողները կարող են գումար փոխանցել ստորև նշված բանկային հաշիվներին:
ՀՀ դրամ
Հաշվեհամար՝ 11500461719300
“ՀԱՅԲԻԶՆԵՍԲԱՆԿ” ՓԲԸ
Ստացող՝ ՍՈՒՐԵՆ ՄԵԼՔՈՆՅԱՆ
Անձնագիր AM0377118, տրված 14/07/2011 016-ի կողմից
ՌԴ ռուբլի
Հաշվեհամար՝ 11 500 4444 88 758
“ՀԱՅԲԻԶՆԵՍԲԱՆԿ” ՓԲԸ
Ստացող՝ ՍՈՒՐԵՆ ՄԵԼՔՈՆՅԱՆ
Անձնագիր AM0377118, տրված 14/07/2011 016-ի կողմից
Սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզով հիվանդ 2,5-ամյա Միլենա Տիրացվյանի առողջական վիճակը
3-րդ քիմիաթերապիայից հետո կտրուկ վատացել է: Միլենան այս պահին էլ բուժումներ է ստանում ԱՆ պրոֆ. Ռ.Հ. Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնում: Երեկ Միլենայի հայրը` Կարեն Տիրացվյանը «Հետքին» տեղեկացրեց, որ քիմիաթերապիայի 3 կուրսն ընդունելուց հետո երեխայի ոտքերը ուռել և թուլացել են , նա չի կարողանում քայլել, մեծացել է նաև փոքրիկի լյարդը.«Որպեսզի կարողանա ընդունել 4-րդ քիմիան, երեխան պետք է կարողանա քայլել»,- ասում է Միլենայի մայրը`Տաթև Տիրացվյանը: Միլենային անհրաժեշտ են Այլբոմին և Էնդոքսան պրեպարատներըը, որոնք ծնողները ի վիճակի չեն գնելու: Թեև փոքրիկի բուժումները օրենքով սահմանված կարգով պետք է լինեն անվճար, սակայն Ռ.Ա.Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնում, երեխայի բուժումները հետաձգում են ծնողների անվճարունակության պատճառով:
Երեխայի բուժման համար գումար փոխանցելու նպատակով «ՎԲՏ-Հայաստան» բանկի Արաբկիրի մասնաճյուղում բացվել են հետևյալ հաշվեհամարները.
AMD 16040044848800
Երեխայի բուժման համար գումար փոխանցելու նպատակով «ՎԲՏ-Հայաստան» բանկի Արաբկիրի մասնաճյուղում բացվել են հետևյալ հաշվեհամարները.
AMD 16040044848800
USD 16040044848801,
EUR 16040044848802
RUR 16040044848803
EUR 16040044848802
RUR 16040044848803
Հարգելի ընկերներ, խնդրում եմ տրամադրել ձեր ժամանակից 10 րոպե ու կարդալ գրածս...
Կանխավ շնորհակալ եմ:
Ուզում եմ ներկայացնել ձեզ 20-ամյա Արման Կիրակոսյանին, ով մեր բոլորի օգնության կարիքն ունի...
7 տարեկան հասակում Արմանը խաղալիս ընկել է ու վնասել գլուխը, որը վիրահատության արդյունքում կարել են: Սակայն որոշ ժամանակ հետո երեխայի մոտ գլխացավեր են սկսվել, ստուգումների արդյունքում պարզվել է, որ նրա մոտ նույն վնասված տեղում ուռուցք է առաջացել:
2000թ. Արմանին 3-րդ մանկական հիվանդանոցում վիրահատել է Լենինգրադից ժամանած բժիշկ Խաչատրյանը: Նույն տարում երեխայի գլխին շունտ են դրել, և սկսել է ճառագայթներ ընդունել:
Ամեն տարի նրան հետևել են ու նկարել գլուխը, ինչի արդյունքում 2007 թ. նկատել են, որ ուռուցքը մեծացել է: Դրան հետևել է Մոսկվայի Բուրդենկոյի անվան հիվանդանոցում ճառագայթման միջոցով ուռուցքը չորացնելը:
Դրանից հետո Արմանը շարունակել է ամեն տարի հետազոտվել, և ցավոք, այս տարի մարտին վատանալուց հետո հերթական անգամ անցկացրած ստուգումից հետո պարզվել է, որ ուռուցքը կրկին մեծացել է ու ճյուղավորվել, ու շտապ վիրահատություն է հարկավոր: 20.03.2013 թ. Արմանին վիրահատել են Հերացու անվան հիվանդանոցում (վիրաբույժ ՝ Ֆանարջյան): Վիրահատության ընթացքում, որ տևել է 13 ժամ, ուղեղի վրայից հնարավորինս մաքրել են ուռուցքը: Դա առաջին փուլն էր, որից հետո որոշ ժամանակ դադար են տվել՝ կրկին վիրահատելու համար: Երկրորդ վիրահատությունն իրականացվել է մի քանի օր առաջ: Այժմ բժիշկները սպասում են երեխայի ինքնազգացողության լավացմանը, որպեսզի հասկանան, թե որտեղ է պետք անել վիրահատության երրորդ փուլը՝ ճառագայթումը: Դիտարկվում են ՌԴ քաղաքները:
Այս բոլոր վիրահատությունների համար մեծ գումարներ են անհրաժեշտ: Միայն շունտավորման և վիրահատությունների արժեքը կազմել է 795,000 ՀՀ դրամ (փաստաթուղթը ներկայացված է կից): Բուժման երրորդ փուլը, որ անցկացվելու է Ռուսաստանի քաղաքներից մեկում, կարող է արժենալ 6,000-15,000 USA՝ կախված հիվանդանոցի ընտրությունից, ինչը իր հերթին կախված է երեխայի վիճակից: Ծնողները մուծել են վիրահատության գումարը, սակայն ի վիճակի չեն արդեն վճարել ճառագայթման համար:
Արմանը բոլորի օգնության կարիքն ունի…
Այստեղ կարող եք գտնել Արմանի բժշկական բոլոր փաստաթղթերը:
Արմանի համար բացվել է հաշվեհամար: Բոլոր ցանկացողները կարող են իրենց թեկուզ փոքրիկ օգնությունը ցուցաբերել նրան՝ գումար փոխանցելով հետևյալ հաշվեհամարին՝
VTB 16048087088200 (ՀՀ դրամ)
հաշվեհամարը բացված է Արմանի մայրիկի՝ Աիդա Խաչատրյանի անունով:
Շնորհակալություն անտարբեր չլինելու համար...
«ինձ կյանք նվիրիր» նախաձեռնությունը հայտնում է, որ 11 ամսական Արման Տերտերյանը 40 օրական հասակում արյան զեղում է ունեցել, ինչից հետո, վիրահատության արդյունքում, ձեռք է բերել հիդրոցեֆալիա հիվանդություն, որը Հայաստանի բժշկությունը ի զորու չէ բուժել. 6 վիրահատություններն անարդյունք են անցել:Երեխայի փրկության համար անհրաժեշտ է վիրահատություն Գերմանիայում, որն արժե 40000 Եվրո: Արմանի ծնողները դիմում են բոլոր հնարավորություն ունեցողներին օգնել փրկել իրենց երեխայի կյանքը: Նշենք, որ ծնողների հեռախոսահամարն է /+37493/ 10-77-80: HSBC բանկում բացված է հետևյալ հաշվեհամարը.
Beneficiary name: Terteryan Arman/Minor account
Passport / ID number 001-005321-146
Արտերկրից փոխանցումների համար գործում են հետևյալ միջնորդ բանկերը.
ԱՄՆ դոլարով`
CORRESPONDENT BANK
HSBC Bank USA
New York US
SWIFT address: MRMDUS33
Chips: //CP:108 Correspondent A/C No. 000-05145-4
ABA: 021001088
ՌԴ ռուբլիով`
CORRESPONDENT BANK
OOO HSBC Bank (RR) LTD, Moscow, Russia
SWIFT address: BLICRUMM
INN : 7707115538
BIC : 044525351
A/C WITH CB 30101810400000000351
Correspondent A/C No. WITH BLICRUMM 30111810100000500945
Եվրոյով`
CORRESPONDENT BANK
HSBC Bank plc
SWIFT address: MIDLGB22
IBAN: GB52MIDL40051539024668
Անգելինան 1.5 ամսական էր, երբ առաջին անգամ հայտնվեց հիվանդանոցում։ Նորածինն անվերջ լաց էր լինում եւ անհանգստացած ծնողները նրան տարան հիվանդանոց։ Բժիշկները հայտնաբերեցին, որ երեխայի ուղեղում առկա է արյունազեղում, ինչն, ամենայն հավանականությամբ, ծնունդն ընդունող բուժկոլեկտիվի սխալների արդյունքում ստացված տրավմա էր։
Մեծ դժվարությամբ բժիշկներին հաջողվեց կանգնեցնել արյունազեղումը, բայց միեւնույն է Անգելինայի գլխուղեղի աջ կիսագնդում առաջացավ կիստոզ գլիոզ գոյացություն։
4 տարիների ընթացքում կիստան մեծացել է 6 մմ-ով, 2 կիսագնդերը բաժանող գիծն էլ է շեղվել է 6 մմ-ով։ Անգելինայի մոտ առկա է զուգամիտվող շլություն, որի արդյունքում նա կորցնում է տեսողությունը։ Առկա է նաեւ ձախակողմյան վերին վերջույթի թուլություն։
Անգելինային անհրաժեշտ է շտապ վիրահատություն, այլապես նա կկորցնի ոչ միայն տեսողությունը... Վիրահատության համար պետք է 17 000 ԱՄՆ դոլար:
Անգելինան ունի նաեւ վերականգնողական երկարատեւ բուժման կարիք` թե հիմա եւ թե վիրահատությունից հետո։
Վերականգնողական բուժումը ներառում է հատուկ մանկավարժ, հոգեբան եւ կինեզիոլոգ։
Անգելինային աջակցողները միավորված են հետեւյալ ֆեյսբուքյան էջում։
http://www.facebook.com/pages/Օգնենք-Փոքրիկ-Անգելինային/163485073803669
Դուք կարող եք օգնել փոքրիկ Անգելինային` գումար փոխանցելով հետեւյալ հաշվեհամարին.
006-049472-001 (HSBC Բանկ Հայաստան)` դրամային հաշիվ:
Անգելինայի ծնողների հեռախոսահամարներն են. 055 422020 – Արտակ, 096 702520 - Գոհար։
Խնդրանքս է, հրապարակել նրա մասին, հույսով, որ բարի մարդիկ կօգնեն: Եթե կհամաձայնեք օգնել, ավելի մանրամասն կուղարկեմ հիվանդության պատմությունը:
56: INTERMEDIARY-CITIBANK NA, NEW YORK
SWIFT: CITIUS33
57: BENEFICIARY'S BANK-AMERIABANK, YEREVAN
SWIFT: ARMIAM22
59: BENEFICIARY, S ACCOUNT-15700 13740550101
ACCOUNT HOLDER-MERI MANUKYAN
Վերը նշվածները դոլարի փոխանցումների համար են:
Ստացող-Մանուկյան Մերի Միքայելի
Բանկ-Ամերիաբանկ ՓԲԸ
Բանկի կոդ-15700
Քարտային հաշիվ- 15700 13740550200
Սրանք էլ դրամի փոխանցման համար են: Նախապես շնորհակալություն:
Հեռախոսահամարներ` 093411476/Հասմիկ` Մերիի մայրը/, 098355520/Գրիշա/
Երեխան տառապում է երկկողմանի սենսոնևրալ ծանրալսությամբ IV աստիճանի: Ունի լսողության հետ կապված խնդիրներ, ինչից տուժում է նաև խոսքը: Երեխային անհրաժեշտ է վիրահատություն` կոխլեար իմպլանտացիա, որի արժեքն է 1.5 մլն դրամ: Ձեր կողմից նվիրաբերված ցանկացած գումար կօգնի փրկել երեխային խուլ համրությունից: Նախապես շնորհակալություն:
Փոխանցում կարող եք կատարել ՎՏԲ բանկի հետևյալ հաշվեհամարներով`
AMD 16079001116900
USD 16079001116901
EUR 16079001116902
RUR 16079001116903
Հաշիվների պատասխանատու Միրիջանյան Օքսաննա ( Արտյոմի մայրը):
Կարող եք նաև զանգահարել հետևյալ հեռախոսահամարներով`
094 099 828 Վլադիմիր ( Արտյոմի հայրը), 077 661 427 Օքսաննա (Արտյոմի մայրը):
Трехлетнему Артему нужна ваша помощь
Ребенок страдает двусторонней сенсоневральной тугоухостью IV степени. У него проблемы со слухом, от чего страдает и речь. Артему необходима операция- кохлеарная имплантация, стоимость которой 1.5 млн драм. Любая пожертвованная вами сумма поможет ребенку избежать глухонемоты. Заранее благодарны Вам за поддержку.
Для сбора средств в “ВТБ” банке открыты счета
AMD 16079001116900
USD 16079001116901
EUR 16079001116902
RUR 16079001116903
Ответственный за счета Оксанна Мириджанян (мама Артема).
Также можете звонить по телефонам:
094 099 828 Владимир (папа Артема), 077 661 427 Оксанна(мама Артема)
Three-year-old Artyom needs your help
The child suffers from two-sided sensorineural hearing loss 4th deegree. He has problems with hearing which caused the loss of speech. Artyom needs an operation-cochlear implantation that will cost 1.5 mln AMD. Each amount of money you donate will help the child the child to avoid deaf-dumbness. Thank you all.
Beneficiary’s bank: VTB
Accounts:
AMD 16079001116900
USD 16079001116901
EUR 16079001116902
RUR 16079001116903
Beneficiary: Mirijanyan Oqsanna (Artyom’s mother)
Tel: 094 099 828 Vladimir(Artyom’s father), 077 661 427 Oqsanna(Artyom’s mother)
27 year-old Mary Abazyan was diagnosed lymphoma (4th class) and Hepatitis C. The treatment for diseases will require huge expenditures (12 500 USD). Today Mary struggles for her life. And in this struggle she needs our support. Everyone`s small donation of money is a great support.
Բոլոր փաստաթղթերը կարող եք տեսնել այստեղ.
All documents you can see here:
http://meriabazyan.do.am/
ՓՈԽԱՆՑՄԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ
WebMoney
USD: Z395818003845
RUB: R956679771425
EUR: E311474695353
IDram
IDram: 906843294
Բանկային փոխանցում
Bank transfer
Առէկսիմբանկ-Գազպրոմբանկի խումբ
Areximbank-Gazprombank Group
Քարտային
Card account
AMD:2380026576390100
Հաշվարկային
Reckoning
AMD: 2380026576390200
USD: 2380026576390101
EUR: 2380026576390149
RUB: 2380026576390158
EUR-ի և USD-ի համար
Միջնորդ բանկ
Intermediary Bank
COMMERZBANK AG,
FRANKFURT/MAIN,GERMANY
SWIFT:COBADEFF
Acc.No.400886597400
Ստացող բանկ
Beneficiary Bank
CJSC"AREXIMBANK-GAZPROMBAN K GROUP"
Yerevan,Armenia
SWIFT:RKASAM22
RUB-ի համար
Միջնորդ բանկ
Intermediary Bank
ГПБ(ОАО)
Москва,РФ
К/с 30101810200000000823
БИК 044525823
ИНН 7744001497
SWIFT:GAZPRUMMXXX
Ստացող բանկ
Beneficiary Bank
ЗАО <<АРЭКСИМБАНК-ГРУППА ГАЗПРОМБАНКА>>
Ереван,РА
SWIFT:RKASAM22
Корреспондентский счет в ГПБ (ОАО)
No.30111810700000005936
Առջևում Ամանոր է. մանուկների կողմից ամենասպասված և սիրելի տոնը:
8-ամյա Մադորան ընդամենը 20 օր առաջ Ձմեռ պապիկից բոլորովին այլ բան էր խնդրում, իսկ հիմա խնդրում է մի բան՝ առողջություն:
Ամանորը Մադորան ստիպված կլինի դիմավորել հիվանդանոցում, քանի որ բժիշկները մոտ 20 օր առաջ շատ անսպասելիորեն նրա մոտ հայտնաբերել են Սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ հիվանդությունը: Նա արդեն 16 օր է բուժման նպատակով գտնվում է Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնում:
Սոցիալապես անապահով Հարոնյանների ընտանիքը բնակվում է Սյունիքի մարզի Գորիսի շրջանի Հալիձոր գյուղում: Մադորան ապրում է հոր, մոր և կրտսեր քրոջ հետ: Դպրոցում սովորում է գերազանց. երազում է բժշկուհի դառնալ:
8-ամյա Մադորան ստիպված է մի շարք դեղեր ընդունել, բացի այդ դեկտեմբերի 14-ին արդեն մեկ անգամ անցել է քիմիոթերապիայի առաջին կուրսը:
Չնայած արյունաբանական կենտրոնում փոքրիկ Մադորան ուշադրության և հոգատարության պակաս բժիկների կողմից չի զգում, սակայն նրա արդյունավետ ապաքինման համար անհրաժեշտ է բուժում ստանալ արտերկրում:
Բնականաբար սոցիալապես անապահով ընտանիքը, որը ծայրը ծայրին է հասցնում երեխային դեղերով ապահովել, չի կարող հոգալ արտերկրում երեխայի բուժման ծախսերը: Ընդհանուր առմամբ Գերմանիայում բուժում ստանալու համար պահանջվում է շուրջ 50 հազար ԱՄՆ դոլար:
Փոքրիկը լիահույս է, որ բոլոր բարի մարդիկ և Ձմեռ պապը, կօգնեն իրեն շուտափույթ բուժման հարցում:
Իսկ մինչ այդ նա իր հիվանդասենյակում, որտեղ պարտավոր է անցկացնել դեռ 3 ամիս, տեղադրել է հատուկ տուփ, որպեսզի բոլոր իրեն այցելողները իրենց լուման ներդնեն իր բուժման համար:
Մադորա Հարոնյանի բուժումն արտերկրում շարունակելու նպատակով <ՎՏԲ Հայաստան> բանկի <Արաբկիր> մասնաճյուղում բացվել են հաշվեհամարներ:
VTB Transfer ù³ñïÇ Ñ³Ù³ñ ìî´-г۳ëï³Ý ´³ÝÏ ²ñ³µÏÇñ Ù/×-áõÙ µ³óí»É »Ý ù³ñï³ÛÇÝ Ñ³ßÇíÝ»ñª
AMD 16040044560900
USD 16040044560901
EUR 16040044560902
RUR 16040044560903
Կոնտակտային տվյալներ. (077) 349201- Բելլա Բախշյան, փոքրիկի մայրը
Մի եղեք անտարբեր, Ձեր լուման ներդնելով՝ Դուք կարող եք փրկել այս փոքրիկի կյանքը:
Комментариев нет:
Отправить комментарий